技術(shù)文章
Technical articles 1、氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:
① 0.1mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯存溶液)的配制:
取優(yōu)級(jí)純氯化鉀(KCl)在稱量瓶中,在115℃下干燥3小時(shí)。稱量瓶在干燥器中冷卻至室溫,用50ml燒杯稱取氯化鉀7.0906g。氯化鉀用蒸餾水溶解后,轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中,再用蒸餾水洗燒杯,并轉(zhuǎn)入容量瓶中,如此,洗三次燒杯。然后,用蒸餾水加入容量瓶至刻度,混勻,備用。
② 1×10-3mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(pCl 3.00):
用10ml移液管量取0.1mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中,用去離子水加入容量瓶至刻度,混勻。
③1×10-4mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(pCl 4.00):
用10ml移液管量取1×10-3mol/L 氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用去離子水加入容量瓶至刻度,混勻,備用。
④1×10-5mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(pCl 5.00):
用10ml移液管量取1×10-4mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用去離子水加入容量瓶至刻度,混勻,備用。
氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度換算
mmol/L | pCl | mg/L | ppm |
1 | 3.00 | 35.45 | 35.45 |
1×10-1 | 4.00 | 3.54 | 3.54 |
1×10-2 | 5.00 | 0.35 | 0.35 |
2、雙液接參比電極外參比溶液:
測(cè)量氯離子濃度需要用雙液接參比電極。電極的內(nèi)參比溶液用3.5mol/L氯化鉀溶液;外參比電極用1mol/L硝酸鉀(KNO3)溶液。
①3.5mol/L氯化鉀溶液的配制:
用50ml燒杯稱取分析純氯化鉀26.093g,氯化鉀用蒸餾水溶解后,轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,再用蒸餾水洗燒杯,并轉(zhuǎn)入容量瓶中,然后,用蒸餾水加入容量瓶至刻度,混勻,備用。
② 1mol/L硝酸鉀溶液的配制:
用50ml燒杯稱取分析純硝酸鉀10.110g,硝酸鉀用蒸餾水溶解后,轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,再用蒸餾水洗燒杯,并轉(zhuǎn)入容量瓶中,然后,用蒸餾水加入容量瓶至刻度,混勻,備用。
3、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB):
5mol/L硝酸鈉(NaNO3)溶液__稱取42.4958g硝酸鈉于燒杯中,用蒸餾水溶解,并稀至100ml,搖勻,備用。每100ml標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣品溶液,加2mlTISAB溶液。
二、氯離子選擇性電極和雙液接參比電極:
1、氯離子選擇性電極在使用前需要在1×10-3mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中浸泡,一般不少于半小時(shí)。
2、雙液接參比電極的內(nèi)腔,用滴管加入3.5mol/L氯化鉀溶液;外腔用滴管加入1mol/L硝酸鉀溶液。電極在使用前在1mol/L硝酸鉀溶液中浸泡約半小時(shí)。
三、氯離子濃度的測(cè)量:
1、儀器準(zhǔn)備:
① 將MP523型pH/離子濃度測(cè)量?jī)x或MP523-05型氯離子濃度測(cè)量?jī)x接上電源,并開(kāi)啟電源。
② 選擇氯離子濃度測(cè)量參數(shù)。
長(zhǎng)按儀器[MODE]鍵,至顯示屏出現(xiàn)P1。用[↑]選擇Cl-離子參數(shù)。然后,按[ENTER]轉(zhuǎn)入測(cè)量狀態(tài)。
③ 選擇并設(shè)置校準(zhǔn)溶液的參數(shù)。(見(jiàn)注1)
長(zhǎng)按儀器[MODE]鍵,至顯示屏出現(xiàn)P1。然后,短按儀器[MODE]鍵,至顯示屏出現(xiàn)P3、0.00、C1。將選擇的低濃度值的數(shù)據(jù)按[↑](加值)、[↓](減值)、[ENTER](移位)輸入儀器,修改后,按[ENTER]進(jìn)入C2設(shè)置,將選擇的高濃度值的數(shù)據(jù)按[↑]、[↓]、[ENTER]輸入儀器,修改后,按[ENTER]進(jìn)入測(cè)量狀態(tài)。(具體操作見(jiàn)儀器說(shuō)明書(shū))
2、儀器校準(zhǔn):
① 將浸泡的氯離子選擇電極和參比電極用去離子水洗凈,再用濾紙吸干。
② 取二只50ml燒杯倒入選擇的已加過(guò)TISAB的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不少于燒杯的三分之二),并加入攪拌珠。
③ 取低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液于攪拌器上,低速攪拌溶液,將洗凈、干燥的一對(duì)電極浸入溶液,等儀器顯示值穩(wěn)定后,按[CAL]鍵,屏上出現(xiàn)C1、“CAL”閃動(dòng),見(jiàn)屏上出現(xiàn)穩(wěn)定的笑臉,再按[CAL]鍵,屏上出現(xiàn)預(yù)設(shè)的數(shù)據(jù)、并閃動(dòng),至出現(xiàn)END。后屏上出現(xiàn)C2。
④ 接著取出電極,用濾紙吸干。取高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液于攪拌器上,低速攪拌溶液,將洗凈、干燥的一對(duì)電極浸入溶液,等儀器顯示值穩(wěn)定后,見(jiàn)屏上出現(xiàn)穩(wěn)定的笑臉,再按[CAL]鍵,屏上出現(xiàn)預(yù)設(shè)的數(shù)據(jù)、并閃動(dòng),至出現(xiàn)END。
⑤ 校準(zhǔn)完成后,將電極浸入去離子水中清洗至儀器顯示高于5.00,或濃度值低于10-5
mol/L,吸干。
3、樣品測(cè)量:
取二只50ml燒杯倒入已加過(guò)TISAB的被測(cè)量樣品,并加入攪拌珠。
取注入樣品的燒杯置于攪拌器上,低速攪拌溶液,將洗凈、干燥的一對(duì)電極浸入溶液,等儀器顯示值穩(wěn)定后(屏上出現(xiàn)穩(wěn)定的笑臉),讀取屏上顯示值。然后,將一對(duì)電極浸入去離子水中清洗,吸干。
取另一個(gè)注入樣品的燒杯置于攪拌器上,低速攪拌溶液,將洗凈、干燥的一對(duì)電極浸入溶液,等儀器顯示值穩(wěn)定后(屏上出現(xiàn)穩(wěn)定的笑臉),讀取屏上顯示值。需要讀取mol/L、mg/L或ppm等單位,可按[UNIT]鍵。
二次測(cè)量的平均值經(jīng)數(shù)據(jù)處理后獲得樣品的含氯量。
測(cè)量完畢,將一對(duì)電極浸入去離子水中清洗,吸干,存放。儀器的電源關(guān)閉。
注意事項(xiàng):
1、根據(jù)測(cè)量的氯離子濃度選擇合適的校準(zhǔn)溶液,一般選擇相差二個(gè)級(jí)差的標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)儀器。對(duì)于測(cè)量低濃度的氯離子或進(jìn)行準(zhǔn)確度高的測(cè)量,建議選擇相差一個(gè)級(jí)差的標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)儀器。被測(cè)樣品的濃度應(yīng)該在校準(zhǔn)溶液濃度之間。下表供參考:
離子濃度,mg/L | 標(biāo)準(zhǔn)溶液,mmol/L | 標(biāo)準(zhǔn)溶液,pCl |
0.35 ~ 3.54 | 1×10-2 | 5.00 |
1×10-1 | 4.00 | |
3.54 ~ 35 | 1×10-1 | 4.00 |
1×100 | 3.00 |
2、為了提高測(cè)量的準(zhǔn)確度,建議在*次測(cè)量樣品后,再重復(fù)校準(zhǔn)一次??赡軜悠啡芤褐写嬖诟蓴_離子,影響電位的測(cè)量,給出錯(cuò)誤的結(jié)果。重復(fù)校準(zhǔn)可以將干擾離子作為本底消除,獲得正確的測(cè)量結(jié)果。
3、低濃度的校準(zhǔn)溶液,必須隨用隨配。
4、對(duì)氯離子選擇電極有干擾的離子:S2-、I-、Br-、OH-、NH3、S2O32-。需要選擇適當(dāng)?shù)腡ISAB,來(lái)絡(luò)合、隱蔽干擾離子、提供相同的離子強(qiáng)度和調(diào)節(jié)溶液的pH值至適當(dāng)?shù)姆秶?o:p>
5、測(cè)量工作結(jié)束,應(yīng)當(dāng)將氯離子選擇性電極洗凈、吸干,存放。雙液接電極如長(zhǎng)期不用,將電極內(nèi)溶液倒出、洗凈、吸干、存放。如短期內(nèi)要用電極,將液接部用塞子塞住存放。